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安全性評価研究会 第1回 リードアクロス勉強会
開催のご案内(第1報)

本勉強会は、化粧品、医療機器、食品、OTC医薬品などの業界で毒性評価を担当するメンバーで企画しています。

化粧品では動物を用いた毒性試験の実施が禁止されており、その他の業界でもその実施が制限されていることから、リードアクロスの積極的な活用が求められております。

第1回はリードアクロスの基礎から活用事例(ケーススタディ)とフリーソフトウエアのQSAR tool boxの使用方法について学びます。

本勉強会は上記業界に限定するものではなく、製薬企業に所属する方々も含め、皆様のご参加をお待ちしております。

日 時 2023年8月26日(土)14時00分~16時30分
場所 ニチバン本社(文京区関口)
東京メトロ有楽町線「江戸川橋」駅 1a 出口より徒歩約 5 分
セミナー参加費 1,000 円
情報交換会会費 5,000 円
参加申し込み 申し込み期限8月18日(金)※定員になり次第、締め切ります。
申込み方法 以下の URL へアクセスし、必要事項を入力のうえ申込みをお願いします。
https://forms.office.com/r/VgQUD3wEFE
備考 OECD の QSAR Toolbox がインストールされた PC をご持参ください。
一部ハンズオン講習の形式を取りますが、PC 非持参で聴講のみのご参加も可能です
プログラム (変更が生じる可能性のあることを予めご了承ください)
1) リードアクロスによる安全性評価のケーススタディと QSAR Toolbox の基本的使用法
講演、休憩、ハンズオン講習( 14:00-16:30)
ファリシテーター:森 光二(オリンパスメディカルシステムズ株式会社)
2) 情報交換会(17:30-19:30 )